直讀金屬光譜儀在分析過程中產(chǎn)生誤差是難免的。誤差來源很多，就光電光譜分析來講，除了標(biāo)準(zhǔn)樣品和分析樣品的成分不均勻，組織狀況不一致外，光譜的性能不穩(wěn)定和樣品表面處理不當(dāng)，以及氬氣純度不夠都會產(chǎn)生誤差。所以對每一位分析者來講，了解產(chǎn)生誤差的原因以及進(jìn)一步研究消除誤差的方法是非常重要的。激發(fā)光源是光電光譜儀中一個(gè)極為重要的組成部分，它的作用是給分析試樣提供蒸發(fā)、原子化或激發(fā)的能量。在光譜分析時(shí)試樣的蒸發(fā)、原子化或激發(fā)之間沒有明顯界限，這些過程式幾乎是同時(shí)進(jìn)行。

　　

　　而這一系列過程均直接影響到分析結(jié)果。樣品中組分析元素的蒸發(fā)、離解、激發(fā)、電離、譜線的發(fā)射以及光譜線的強(qiáng)度除了與試樣成分的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、原子量、化學(xué)反應(yīng)、化合物的離解能、元素的電離能、激發(fā)能、原子（離子）的能級物理和化學(xué)性質(zhì)有關(guān)以外，還跟所使用的光源特性密切相關(guān)。不同的激發(fā)光源對各類樣品、各種元素具有不同的蒸發(fā)行為和激發(fā)能量，因此要根據(jù)不同的分析對象，選擇具有相應(yīng)特性的激發(fā)光源。

　　

　　當(dāng)金屬被能量激發(fā)時(shí)，根據(jù)量子力學(xué)理論，原子的殼層電子會被激發(fā)到較高能級的外層軌道上，處于不穩(wěn)定狀態(tài)。在一定條件下，它從高能級躍遷到低能級就會發(fā)出光子，發(fā)出特征譜線。各種元素都有不同的特征譜線，這些譜線經(jīng)過光學(xué)系統(tǒng)進(jìn)行分光，色散成按波長排序的一系列連續(xù)光譜，再經(jīng)過光電轉(zhuǎn)換元件把光信號直接轉(zhuǎn)換為電信號。最后計(jì)算機(jī)測量系統(tǒng)就可以通過計(jì)算某元素特征譜線的強(qiáng)度來確定元素的百分含量。